去甲肾上腺素的作用口诀（去甲肾上腺素的作用）

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1、药理作用本品是强烈的α受体激动药，对β1受体作用较弱，对β2受体几无作用。

2、通过α受体的激动作用，可引起小动脉和小静脉血管收缩，血管收缩的程度与血管上的α受体有关，皮肤黏膜血管收缩最明显，其次是肾血管，对冠状动脉作用不明显，这可能与心脏代谢产物增加，扩张冠脉对抗了本品的作用有关。

3、通过β1受体的激动，使心肌收缩加强，心率上升，但作用强度远比肾上腺素弱。

4、α受体激动所致的血管收缩的范围很广，以皮肤、黏膜血管、肾小球为最明显，其次为脑、肝、肠系膜、骨骼肌等，继心脏兴奋后心肌代谢产物腺苷增多，腺苷能促使冠状动脉扩张。

5、α受体激动的心脏方面表现主要是心肌收缩力增强，心率加快，心排血量增高；整体情况下由于升压过高，可引起反射性兴奋迷走神经，使心率减慢，心收缩率减弱，应用阿托品可防止这种心率减慢。

6、由于血管强烈收缩，使外周阻力增高，故心输出量不变或下降。

7、大剂量也能引起心率失常，但较少见。

8、血压：外周血管收缩和心肌收缩力增加引起供血量增加，使收缩压及舒张压都升高，脉压略加大。

9、其他：对其他平滑肌作用较弱，但可使孕妇子宫收缩频率增加，对机体代谢的影响也较弱，只有在大剂量时才出现血糖增高。

10、由于很难通过血脑屏障，几无中枢作用。

11、逾量或持久使用，可使毛细血管收缩，体液外漏而致血溶量减少。

12、药代动力学口服后在胃肠道内全部被破坏，皮下注射后吸收差，且易发生局部组织坏死；临床上一般采用静脉滴注。

13、静脉给药后起效迅速，停止滴注后作用时效维持1～2分钟。

14、主要在肝内代谢，一部分在各组织内，依靠儿茶酚氧位甲基转换酶(COMT)和单胺氧化酶作用,转为无活性的代谢产物。

15、经肾排泄，极大部分为代谢产物，仅微量以原形排泄。

16、以上内容参考：百度百科-去甲肾上腺素。

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